Blood：HDAC11抑制剂，肝脏增生性的新选择

中心点：HDAC11是唯一的IV类HDAC，是骨髓增殖适度的治疗法点而非HDAC6。Hdac11在特异适度诱导的增生过程中起关键作用，但在正常增生过程中无有所不同作用。概述：胺基酸脯氨酸是癌症频发的最重要因素。组蛋白去脯氨酸酶6 (HDAC6)调控JAK2的翻译和胺基酸的稳定适度，并与JAK2转子的适度疾病有关，最类似于的例子是骨髓增殖适度(MPNs)。通过新型的很低选择适度HDAC抑制和基因缺陷动物模型模型，研究者管理人员见到是HDAC11对致癌适度JAK2转子的MPN细胞和病症样本的增殖和存活必不可少，而非HDAC6。比如说的是，HDAC11在完整生殖细胞中亦有多种其本质，主要由谱系由决定。虽然Hdac11缺乏可以通过共通点BM分拆借助于正常的增生生殖细胞和祖细胞分化，但在MPLW515L-MPN动物模型模型中，Hdac11缺乏症会比如说减少极度的巨核细胞的比例、改善脾结构、减少纤维化、提很低动物模型平均寿命。因此，HDAC11抑制是治疗法MPN病症的一种有吸引力的治疗法作法。虽然JAK2抑制药物对MPN病症有很大的临床效用，但为了反转MPN流行病学和操控恶适度增生，还是必须寻觅替代的治疗法靶点。本研究者重申了HDAC11作为一种独特的靶分子，具有MPN治疗法经验。完整说是：Lanzhu Yue， et al.HDAC11 Deficiency or Inhibition Disrupts Oncogene-Induced Stress Hematopoiesis in Myeloproliferative Neoplasms.Blood.2019895326.https：//doi.org/10.1182/blood.2019895326本文系由梅斯医学（MedSci）原创程序代码，登出需授权！