信达海洋生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

颖川生物月底其与礼来共同开发的重整人/鼠一些会单克隆免疫反应HALPRYZA（安妥犹肌肉注射注射液）获得华南地区国家药品监督管理局（NMPA）的正式准许，用做治疗弥漫病态大B线粒体化学疗法（DLBCL）、滤泡病态化学疗法（FL）和慢病态淋巴线粒体病态帕金森氏症（CLL）。

HALPRYZA是自始TYVYT（辛替安肌肉注射剂型），BYVASDA（贝伐肌肉注射剂型）和SULINNO（阿达木肌肉注射剂型）便，颖川生物获得NMPA准许的第四种单克隆免疫反应药物，也是颖川和礼来在TYVYT后共同开发的第二种获NMPA准许的单克隆免疫反应。

关于恶病态化学疗法

恶病态化学疗法是华南地区最类似于的血液恶病态之一，近几年来恶病态化学疗法的出生率急剧上升。根据一个组织生物化学，化学疗法可包含霍奇金化学疗法（HL）和非霍奇金化学疗法（NHL），其中NHL占大多数。多达95％的B线粒体非霍奇金化学疗法线粒体表达CD20。

关于HALPRYZA（安妥犹肌肉注射注射液）

HALPRYZA是重整人/鼠一些会单克隆免疫反应药物，安妥犹肌肉注射与B淋巴线粒体表面的CD20复合物结合，并介导补体选择病态线粒体毒病态（CDC）和免疫反应选择病态线粒体毒病态（ADCC）。

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